LAMEZIA TERME (CATANZARO) – Non erano pigri ma solo ''ammalati''. E' quanto è emerso da uno studio, presentato stamani a Lamezia Terme, al quale ha collaborato il centro di neurogenetica.
L'indagine scientifica, i cui risultati sono stati pubblicati anche su Jcem (Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism), ha riguardato i componenti di una famiglia italo australiana sempre stanchi ed affaticati e che, invece, grazie a questo studio, hanno scoperto di essere affetti da una patologia causata dalle mutazioni del gene della proteina di trasporto del cortisolo, associate ad un quadro clinico di dolore cronico.
Lo studio è stato condotto da un team nato dalla connessione e dalla rete tra il Centro Regionale di Neurogenetica e il National Institutes of Health (NIH) di Bethesda, negli Stati Uniti. A dare l'avvio alla ricerca un endocrinologo australiano, David Torpy, al quale venne sottoposto il caso di un'anziana donna che sembrava soffrire di un'anomalia endocrina che provoca fatica cronica. Le ricerche di Torpy portarono verso la mutazione di una proteina che venne battezzata Cortisol binding globulin. La ricerca, quindi, interessò anche i familiari della donna che, tra le altre cose, racconto' che la sua famiglia di origine, a Nardodipace, soffriva di questa stanchezza cronica.
Da qui la decisione di trasferire le ricerche nella cittadina calabrese scoprendo che le mutazioni del cortisol binding globulin in quella zona erano alte e, quindi, la possibilità che ci possa essere una connessione con l'ambiente.