ROMA, 27 DIC – Stamina: nessuna prova di miglioramenti in 36 pazienti.
Non c’è alcuna prova documentata di miglioramenti reali nei pazienti sottoposti al trattamento Stamina.
È quanto si legge nelle 36 schede di sintesi delle cartelle cliniche elaborate dagli Spedali Riuniti di Brescia e consegnate agli esperti del primo Comitato istituito dal ministero della Salute.
Gli esperti della Commissione hanno ricevuto da Brescia quindi solo una estrema sintesi delle già lacunose cartelle cliniche a disposizione. Nel materiale, tutto segretato e di cui l’ANSA è venuta in possesso, vengono riportati solo alcuni casi di miglioramento auto valutato dal paziente o dalla famiglia, ma non certificato dalle analisi. Nella maggior parte delle schede non vengono riportati effetti collaterali alle infusioni alle quali sono stati sottoposti i malati, ma negli aggiornamenti più recenti, fermi al 25 novembre, non si registrano miglioramenti.
I GENITORI DEI BIMBI CURATI CON STAMINA NON CI STANNO: “PORTEREMO I CERTIFICATI”. Certificati medici di neurologi, neuropsichiatri ed altri specialisti che attesterebbero miglioramenti ottenuti dai bambini che hanno effettuato le infusioni secondo il metodo Stamina a Brescia, oltre che la mancanza di effetti collaterali.
E poi le “cartelle di dimissioni dei piccoli, che lo stesso ospedale rilascia al termine di ogni infusione e dove vi è nero su bianco quanto fatto”.
Saranno questi, secondo quanto spiega all’Ansa Guido De Barros, il papà della piccola Sofia, alcuni dei documenti che verranno mostrati domani ai giornalisti in una conferenza stampa a Roma organizzata dai genitori dei pazienti in cura con il metodo Stamina a Brescia.
A presenziare alla conferenza stampa, durante la quale, sottolinea De Barros, “si metteranno in evidenza anche delle mancanze, come quella dell’ospedale, che non ha effettuato visite diagnostiche di follow up”, oltre a una decina di genitori anche il dottor Marcello Villanova, neurologo dell’ospedale “Nigrisoli” di Bologna e la dottoressa Imma Florio, pediatra di Sofia.
Non ci sarà invece il presidente di Stamina Foundation, Davide Vannoni perché, evidenzia il papà della piccola affetta da leucodistrofia metacromatica e che sta effettuando le infusioni secondo il metodo Stamina da un anno, “questa è un’iniziativa dei genitori”. “Annunceremo anche la costituzione di una Onlus dei genitori dei pazienti in cura a Brescia, indipendente e libera” conclude De Barros.